Der ADAM-MC2 ist der neue Standard für automatisierte Fluoreszenz-Zellzählung. ADAM steht für Advanced Detection and Accurate Measurement.

Hauptmerkmale und Vorteile:

•  Weniger als 25 Sekunden bis zum Ergebnis

• Mit ADAM-MC2 zählbare Zellen: Stammzellen/ CAR-T-Zellen/ CAR-NK-Zellen/ aus Fettgewebe stammende Stammzellen

• Automatisierte Bildanalyse

• Genaues Ergebnis mit PI-Färbemethode

• Empfindliche CMOS-Detektion und präziser automatischer Tisch

• Zur Qualitätskontrolle in der Zelltherapie

VORTEIL #1

Prinzip der Lebensfähigkeitsmessung (AO, PI-Färbemethode)

Es gibt zwei Methoden der Lebensfähigkeitsmessung. Nachdem die Proben mit dem Fluoreszenzfarbstoff Propidiumjodid (PI) oder Acridinorange (AO) angefärbt wurden, der an die DNA bindet, um den Zellkern der Zielzellen anzufärben, nimmt der ADAM-MC2 automatisch Fluoreszenzbilder auf. Die erhaltenen Bilder werden von der integrierten Bildanalysesoftware verarbeitet.

VORTEIL #2

Zählung aggregierter und unregelmäßig geformter Zellen

Der ADAM-MC2 liefert genaue und zuverlässige Ergebnisse, da er aggregierte und unregelmäßig geformte Zellen zählt. 

• Genaue Zählung anhand von Zellgröße und -form
• Zählt aggregierte Zellen einzeln
• Trümmer werden von den Ergebnissen ausgeschlossen

VORTEIL #3

Zelltherapeutische Anwendungen

Der ADAM-MC2 kann zur Überwachung und Qualitätskontrolle von Zellzahl und Lebensfähigkeit bei der Herstellung von Zelllinien (CAR-T-Zellen, Stammzellen usw.) für die Zelltherapie eingesetzt werden.

Darüber hinaus kann der ADAM-MC2 je nach Zelltyp (Vollblutzellen, PBMCs usw.) eingesetzt werden, der während der Herstellung von Zelltherapieprodukten überwacht werden muss.

Anwendung

1. Stammzelle
2. CART-T-Zelle
3. CAR-NK-Zelle
4. Aus Fettgewebe stammende Stammzellen
5. Vollblutzelle
6. Aggregierte Zelle
7. PBMCs

VORTEIL #4

Genauigkeit und Reproduzierbarkeit

Das Diagramm auf der linken Seite zeigt die Korrelation der Gesamtzellzählung zwischen Hämozytometer und ADAM-MC2 unter Verwendung von SH-SY5Y-Zellen. Das Diagramm rechts zeigt, dass Proben mit niedriger, mittlerer und hoher Zellkonzentration mit ADAM-MC2 gezählt wurden. Die Reproduzierbarkeit der einzelnen Zellkonzentration ist hoch.

VORTEIL #5

Vergleich der Zellviabilität

Vergleich der Zelllebensfähigkeit zwischen ADAM-MC2, Durchflusszytometrie und manueller Zählung SH-SY5Y-, Jurkat- und HeLa-Zellen wurden 3 Stunden lang mit 100 bzw. 300 μM H2O2 behandelt und anschließend mit ADAM-MC2, Durchflusszytometrie und manueller Zählung analysiert

NUR FÜR FORSCHUNGSZWECKE.

Dieses Produkt ist nicht für den diagnostischen oder therapeutischen Einsatz zugelassen.

Reference paper of using ADAM-MC2

Science Advances
Hybrid SMART spheroids to enhance stem cell therapy for CNS injuries. Science advances, 7(40), eabj2281.

EMPA Journal
Plasma complement C7 as a target in non-small cell lung cancer patients to implement 3P medicine strategies. EPMA Journal, 12(4), 629-645.

Nature Communications
Adoptive immunotherapy with transient anti-CD4 treatment enhances anti-tumor response by increasing IL-18Rαhi CD8+ T cell, Nature Communications, 12(1), 1-15, 2021

Cellular & Molecular Immunology
Chronic activation of 4-1BB signaling induces granuloma development in tumor-draining lymph nodes that is detrimental to subsequent CD8+ T cell responses, Cellular & Molecular Immunology, August 2020.

Metasurfaces-Driven Hyperspectral Imaging via Multiplexed Plasmonic Resonance Energy Transfer. Advanced Materials, 2023
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Alveoli-Like Multifunctional Scaffolds for Optical and Electrochemical In Situ Monitoring of Cellular Responses from Type II Pneumocytes. Advanced Science, 2023
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Role of the ABCA4 Gene Expression in the Clearance of Toxic Vitamin A Derivatives in Human Hair Follicle Stem Cells and Keratinocytes. International Journal of Molecular Sciences, 2023
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A new ERAP2/Iso3 isoform expression is triggered by different microbial stimuli in human cells. Could it play a role in the modulation of SARS-CoV-2 infection?. Cells, 2020
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Medroxyprogesterone reverses tolerable dose metformin-induced inhibition of invasion via matrix metallopeptidase-9 and transforming growth factor-β1 in KLE endometrial cancer cells. Journal of Clinical Medicine, 2020
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